Väikese sercani elu sõltub vaid 240 tuhandest TL-st

Sercan Gezenler, kes on vaid 2-aastane, võitleb elu hüdransefaalia haiguse tõttu. Väike laps vajab taastumiseks 240 tuhat TL.

Manisas elav 2-aastane Sercan Gezenler on hädas hüdransefaalia haigusega. Väike laps vajab taastumiseks vaid 240 tuhat TL. Kui seda raha ei leita, sureb väike poiss. Isa Ferdi Gezenler väitis, et poja kolju kasvab maailmas harvaesineva haiguse tõttu pidevalt ning tema ainus soov on poeg päästa.

Väike serkaan, kelle kolju kasvab villide tekke tõttu, ei saa kõndida ega rääkida. Lapse tervendamiseks vajaliku operatsiooni jaoks on vaja 240 tuhat TL. Isa Ferdi Gezenler seevastu ei tegele oma poja eest hoolitsemisega.

Isa rändajad, 'Mul on kaks last, üks on 5-aastane ja teine ​​2-aastane. Kahjuks sündis mu väike poeg kaasasündinud hüdransefaalusega. Manisa Celal Bayari ülikooli haiglas sai selgeks, kui ta oli 8 ja poole kuu vanune emakas. Arstid ütlesid meile: "Kui soovite, lõpetage sünnitus, tehke lapse südamesse süst, see laps ei ela." Ka mina ei nõustunud selle olukorraga. Pärast sünnitust ütlesid nad, et te ei tunne tundi ega ela 16 tundi. Ma ütlesin, et kas mu laps on sündinud, kas ta elab tund või 16 tundi, kui ta sureb, võtan ta keha ja madan selle oma külas. Nii et me ootasime tema sündi. Mu laps sündis normaalselt. Ei olnud midagi sellist nagu praegune kolju. Siis vaatasid neurokirurgid. Nad ütlesid: "Pole olukorda, mis last segaks." Nad ütlesid, et poisil oli hüdransefaalia, mitte hüdrotsefaalia, mistõttu tema kolju on täiesti tühi. Kui lõpuks lootusest loobusin, võtsin eraarsti Izmirisse. Seal nimetati seda haigust hüdransefaaliaks. „Me ei saa sekkuda. "See olukord on kaugelt üle meie haru." Ta ütles, et see on maailmas väga haruldane haigus. Ta ütles, et haigust võib täheldada ühel kümnest tuhandest lapsest. ”

Nad ütlesid: 'Kui kolju on paistes, siis see plahvatab ja sureb. Selle lõpp on surm. Selliseid haigusi on 3 tüüpi. Hüdrotsefaalia, hüdransefaalia ja anentsefaalia. Meie oma on teine ​​tasand. Kui mul oleks olnud hüdrotsefaalia, oleks mu lapsel sajaprotsendiline võimalus siin ellu jääda, kuid kuna tal on hüdransefaalia, pole tal võimalust sellest vabaneda. Kuna ajukude ei moodustata palju, aju pole arenenud ja operatsioonide puhul on surmaoht väga kõrge, mistõttu siinsed arstid operatsiooni ei tee. Arst, kes selle operatsiooni teeb, ei ütle tavaliselt hüdransefaalia, hüdrotsefaalia, näe, peaks olema inimene, kes hoolitseks hüdransefaalia eest, et mu laps päästetaks. Hüdrotsefaaliaks nimetatava haiguse korral on ajus vesi. Minu lapsel on kolju kogu vesi. Tühi pea, see tähendab, et tema aju pole arenenud. Ajuosakesi on sama vähe kui linnu ajus, otse kaelas. Nad arendavad selle aju välja, et minu last saaks päästa. Ma ootan kõigi abi. Eriti ootan abi meie suurepärastelt arstidelt ja meie osariigilt. Ma ei taha midagi, tahan vaid, et keegi mu lapse haaraks ja päästaks. ”

SEOTUD UUDISEDMüge Anlı Şiar Kılıç juhtumi viimase hetke areng: kuidas Şiar Kılıç suri!