Enne lapsevanemaks saamist ole ettevaatlik! Tehke need testid ära

Assoc. Dr. Märkides, et on rohkem kui 7 tuhat geenihaigust, ütles Ahmet Yeşilyurt: "Me saame tuvastada kõik geneetilised haigused nende testidega, mida teeme tulevaste vanemate jaoks."

Meditsiiniline geneetika võib näidata patsientidele ja arstidele palju täpsemat teed haiguste diagnoosimisel, ravimisel ja jälgimisel. Acıbadem Healthcare Group meditsiinigeneetika spetsialist Dots. Dr. Ahmet Yesilyurt ütles:

 „Geeniteste kasutatakse tänapäeval paljude haiguste diagnoosimisel, ravil ja jälgimisel. Tänu geneetika valdkonna arengutele on paljud haigused, mida varem diagnoosida ei saanud, kergesti diagnoositavad. Nt; Raseduse ajal ultraheliga tuvastatud ebanormaalsed leiud või suurenenud risk sõeluuringutes, kasvu-areng imiku- ja lapsepõlves alaareng, kognitiivne (intelligentsuse) alaareng, krambid, sagedane haigestumine, autismileiud, vähk varajases eas mis tahes pereliikmel või mitu kas paljud erinevad haigused nagu vähi ajalugu, lihashaigused, ainevahetushaigused on tingitud geneetilisest põhjusest arusaadav. Kui põhjus on kindlaks tehtud, saab määrata sellele haigusele spetsiifilise ravi ja vältida selle haiguse kordumist järgmistel rasedustel.

"PÄÄSUSE BLOKEERIMINE"

Eriti kasulik on teha geenitesti enne abiellumist või rasedust. Kui enne rasedust pole võimalik, tuleks raseduse ajal läbi viia mõned haigused. Rõhutades Dots. Dr. Yesilyurt ütles:

 «Enne rasedust saab garanteerida, et teadaolev geneetiline haigus ei kandu pere lastele edasi. Paaridele, kes taotlevad raseduse ajal, saab teha sünnieelse (raseduse ajal) geneetilise testimise, et teha kindlaks, kas laps on mõjutatud või mitte. Viimastes teadusuuringutes; Kuna on selgunud, et peaaegu kõik on vähemalt 2 geneetilise haiguse kandjad, on iga paar, olenemata sellest, kas nad on sugulased või mitte, Võimalusel on tungivalt soovitatav konsulteerida arstigeneetikuga enne raseduse planeerimist või hiljemalt raseduse ajal. on oluline."

KANDIDAADID TÄHELEPANU!

"Talasseemia (perekondlik Vahemere aneemia), tsüstiline fibroos, SMA (seljaaju lihaste atroofia), Fragile X, Duchenne'i lihasdüstroofia koos lihashaigusega, kasvupeetus, Levinud haiguste, eriti biotinidaasi puudulikkuse ja fenüülketonuuria sõeluuring, mis põhjustavad neuroloogilisi probleeme ja lihasjõu vähenemist vajadustele. Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt, "Geenitestidega saab korraga testida tuhandeid geene ja õppida tundma peaaegu kõiki inimesel esinevaid kandjaid." ütles.