Ta on oma last 10 aastat intensiivravi ukse taga oodanud: ta tunneb mind ja teeb mind õnnelikuks

Diyarbakıris viidi ta 17 päeva pärast sündi 2012. aastal hingamispuudulikkusega haiglasse. Haigusdiagnoosi saanud Elif Nur Erdemese ema Fatma Erdemes on 10 aastat iga päev intensiivravi osakonnas viibinud. ootamas. Nii suhtleb andunud ema tütrega, kes suudab vaid silmi liigutada.

Fatma (41) ja Mustafa (43) Erdemeeste paar abiellusid 2002. aastal. 2012. aastal sündis 6-lapselise paari 5. laps Elif Nur. Elif Nur sattus hingamispuudulikkuse kaebusega haiglasse, kui ta oli 17 päeva vana. Elif Nur, kellel diagnoositi uuringute käigus lihashaigus, viidi Diyarbakıri lastehaiguste haiglasse. 17 päeval emaSülest rebitud Elif Nur elas siin 2 aastat ventilaatoril, siis 2014.a. Dicle'i ülikooli laste palliatiivse intensiivravi keskus, mis asutati ja suudab korraga teenindada 12 patsienti. üle kantud.

SUHTLEB OMA SILMADEGA

Fatma Erdemes, kes ei suuda lapsest eemale hoida, on juba 10 aastat iga päev oma tütart intensiivravi ukse taga oodanud, et ta tunneks, et ta on olemas. Varahommikul haiglasse tulnud ja hilisõhtul lahkunud Erdemes ootab tütre paranemist. Fatma Erdemes loob suhtluse Elif Nuriga, kes suudab liigutada vaid silmi, hoides käest kinni ja suudledes tütart. Intensiivravitöötajad, kes on selle olukorra tunnistajaks iga päev, armastavad ka Fatma Erdemest.

'aasta ema' Ta andis lilli ja kingitusi.

"MA TAHAN, ET SELLEL OLEKS IGA PÄEV EMARMASMAS"

Fatma Erdemes väitis, et tuleb ja hoolitseb oma tütre eest iga päev, et ta saaks maitsta oma ema armastust, ning kasutas järgmisi väljendeid:

"Las ta tunneb ja tunneb mind. Ma tahan, et ta võtaks vastu oma ema armastuse, nagu ta saab iga päev ravi. Olen siin olnud 8 aastat ja lastehaiglas 2 aastat. Üritan ikka selle eest hoolitseda. Elif Nur tuleb minu tervete laste ette. Mul on temaga uskumatu side. Ma armastan Elif Nuri väga, ma ei taha teda hooletusse jätta, sest ta on minu jaoks väga eriline. Ta tunneb mind, teeb mind õnnelikuks. Olen ka õnnelik. Temalt saadud energia teeb ka mind õnnelikuks. Tekib seletamatu side. Samal ajal on Elif Nur pingevaba ja rõõmus ning kui tema on õnnelik, siis olen ka mina. Tunnen, et täidan oma emakohust. Täname kõiki meie töötajaid ja õpetajaid. Ka siinsete laste pered peaksid tulema ja sellega tegelema. Ärge jätke nende lapsi tähelepanuta. Ärgem öelge, et nad on puudega, ega jäta oma lapsi, sest nad tunnevad seda. Lapsed tunnevad suudlevat puudutust ja kallistust. Minu jaoks on see ema, kes püüdleb oma lapse poole. Minu jaoks on see ema, kes hoolitseb enda eest nii, et see kulub ära."

"PÜÜAME KASVADA NAGU MEIE LAPSED"

Laste tervise ja haiguste osakonna õppejõud ja laste palliatiivse intensiivravi keskus Vastutav lektor Dot. Dr. Fesih Aktar ütles, et oli üks esimesi Elif Nuri patsiente, «Pärast sündi sattus ta hingamispuudulikkuse kaebusega haiglasse ja ravile lastehaiglasse. Analüüsid võetakse ja diagnoosimine võib võtta kaua aega. Nad mõistavad, et sellega kaasneb kaasasündinud lihasehaigus. Viisime patsiendi siia. Alates 2014. aasta septembrist avati siin Türgi esimene laste palliatiivse intensiivravi keskus. Elif Nur on üks meie esimesi patsiente. Nagu kõik meie lapsed, kes on pikka aega haiglaravil, on ka Elif Nur meie jaoks väga eriline. Siin ei tööta mitte ainult arstid, vaid ka õed, patsiendihooldus- ja puhastuspersonal, kõik pühendunult. Emaduse ja isaduse keskus. Oleme Elif Nuri võõrustanud 8 aastat. Püüame seda kasvatada nagu meie last. Oleme haiguse kohta teinud palju uuringuid, pereuuringud ja edasised uuringud näitavad, kas lihashaigusega on midagi muud või mitte; me uurime seda. Elif Nuri jälgitakse nüüd ventilaatoril. Ta jätkab oma elu auk kaelas. ta ütles.

SEOTUD UUDISED

Puudega emad ärkavad ellu koos oma tütardega!