Mis on Westi sündroom, kuidas seda läbitakse? Millised on Westi sündroomi sümptomid?

Westi sündroom, mida esineb harva 4–7 kuu vanustel imikutel, on seisund, mis põhjustab epilepsiat. Westi sündroom, mida varakult ei diagnoosita, ohustab beebi elu. Mis on Westi sündroom, kuidas see läheb? Millised on Westi sündroomi sümptomid? Kõik üksikasjad Westi sündroomi kohta leiate meie uudistest koos ekspertteabega.

Lääne sündroom Infantiilne spasm, tuntud ka kui infantiilne spasm, esineb tavaliselt 4–7 kuu vanustel imikutel. Peaaegu iga beebi Epilepsia mis tekivad siis, kui selle tulemusena meetmeid ei võeta epilepsiaSee on ebamugavustunne. Westi sündroomiga imikutel on ajutüve ja ajukoore vahel ebanormaalne koostoime. See põhjustab neil tahtmatuid ja äkilisi lihaste kokkutõmbeid ja raskeid krampe. Neid tõsiseid sümptomeid võib täheldada kuni 2-aastastel imikutel. Täiskasvanueas võib Westi sündroomi näha aga väga harva. Seda sündroomi esineb poistel kaks korda sagedamini kui tüdrukutel. Lisaks võib olla võimalik näha arengupeetust inimestel, kellel on West sündroom. Nagu iga vaevuse puhul, vähendab Westi sündroomi varajane diagnoosimine oluliselt eluohtlikku olukorda.

Mis on Westi sündroom

SEOTUD UUDISEDMis on lastehalvatus, millised on selle sümptomid? Kuidas poliomüeliiti ravitakse?

MILLISED ON LÄÄNE SÜNDROOMI LIIGID?

Westi sündroomi on selle põhjuste järgi näha kolme erinevat tüüpi:

1. Sümptomaatiline tüüp: Westi sündroomiga lapse krambihoogudega kaasnevad kokkutõmbed. Seda tüüpi Westi sündroomi seostatakse ajukahjustusega. Seda tüüpi Westi sündroomi põhjused hõlmavad tegureid enne sündi, selle ajal või pärast sündi.
   
2. Krüptogeenne tüüp: see on alamliik, mille põhjust pole veel teada. Seda tüüpi inimestel on epilepsia sümptomaatiline ja see diagnoos tehakse.
   
3. Idiopaatiline tüüp: seda tüüpi Westi sündroomi puhul on psühhomotoorsed arengud normaalsed enne sümptomite ilmnemist ja neuroloogilisi kõrvalekaldeid ei esine.

Millised on Lääne sündroomi tüübid

MIS ON WESTI SÜNDROOMI PÕHJUSED?

Imikueas tekkivat kesknärvisüsteemi mõjutavat Westi sündroomi nähakse meditsiinis kui geneetilist häiret. Kortikotropiini hormooni liigne sekretsioon põhjustab inimesel spasme.

Millised on Westi sündroomi põhjused

MIS ON WEST'I SÜNDROOMI SÜMPTOMID?

Seda sündroomi, mis väljendub kergete pealiigutustena, ei mõista vanemad mõnikord ja arstid ei pruugi seda diagnoosida. Need spasmid flecaor, sirutajakõõluseline, krooniline Ja müoklooniline võivad olla tüübid. Sümptomid võivad 3–12 kuu jooksul süveneda ja korduda.

Infantiilsete spasmide korral, mis on sümptomaatilised, võib täheldada närvisüsteemi infektsiooni, aju väärarenguid ja metaboolset toksilisust. Krüptogeensel tüübil on põhjus, miks see on geeni kaudu perekonnast edasi antud.

Kuidas Westi sündroomi ravitakse?

KUIDAS RAVIDAKSE WEST'I SÜNDROOMI?

Kogu maailmas ei ole infantiilse spasmi jaoks ühtset ravi. Lisaks praegusele ravile tuleks teha teatud toidulisandeid, et tõsta lapse elukvaliteeti ja vähendada määratud miinimumi. Koos prednisooni, bensodiasepiini ja B6-vitamiinidega ravimikombinatsioonis tuleb lapsele pakkuda ketogeenset dieeti. Ketogeense dieedi puhul katkestatakse süsivesikute tarbimine täielikult ja võetakse vastu dieet, mis põhineb peamiselt toitainetel, nagu rasv ja valk.

Kui kõigi nende toetavate meetoditega ravi tulemust ei anna, võib osutuda vajalikuks kirurgiline sekkumine. Seda operatsiooni nimetatakse fokaalseks kortikaalseks resektsiooniks. Operatsioon viiakse läbi krampe põhjustava ajuosa eemaldamisega ajust. Ajukude ei ole operatsiooni käigus kahjustatud.

MÄRGE!

Kui Westi sündroom diagnoositakse imikueas ja ravi alustatakse, on märgata suurt paranemise määra. Kui aga Westi sündroom avastatakse hilja, on lapse aju kahjustatud ja ravi muutub raskemaks. See võib põhjustada inimese vaimse alaarengu või surma.