Eksperdid ütlevad: rahvaarvult kolmas riik maailmas: "haruldased" patsiendid!

Bezmiâlem Vakıfi ülikoolis peetud haruldaste haiguste sümpoosionil esinenud dr. Dr. Märkides, et maailmas on 300 miljonit inimest, kes põevad haruldasi haigusi, ütles Bülent Uyanık: "Kui haruldased haigused Kui selle omanikud asuksid ühes riigis, oleks see riik Hiina ja India järel rahvaarvult kolmas riik maailmas. ütles.

Üks väheseid terviseteemalisi ülikoole Türgis. Bezmiâlem Vakifi ülikoolaastal läbi viidudHaruldaste haiguste sümpoosionsisse rääkides Arstiteaduskond, meditsiinigeneetika osakondalates eksp. Dr. Bulent Awakeharuldaste haiguste koguarv maailmas 300 miljonit Märkides, et ümberringi on inimesi "Kui kõik haruldast haigust põdevad inimesed koondataks ühte riiki, oleks see riik Hiina ja India järel rahvaarvult kolmas riik maailmas." ta ütles.

Spetsialist dr Bülent Uyanık

"VAATA KÕIGE LAPSEPEAS"

ülikoolist Abdulhamid Hani auditooriumasub aastal Erich Franki konverentsisaalaastal peetud ürituse peaesineja Bezmiâlem Vakifi ülikooli arstiteaduskonna asedekaan prof. Dr. Teoman AydinOma kõnes, milles ta tänas programmi elluviimisele kaasa aitajaid, Tavaliselt täheldatakse seda imiku- ja lapsepõlves, kuid seda saab diagnoosida ka hilisemas eas. tuletas meelde. Bezmiâlem Vakifi ülikooli arstiteaduskonna laste tervise ja haiguste osakonna juhataja, kes tuli pärast seda poodiumile.

prof. Dr. Erkan Cakir Teisalt nentis ta, et haruldased haigused on valdkond, mis nõuab palju pingutust ja mõnikord peaks neile järgnema 5-6 erinevat haru. prof. Dr. Cakir: "Võib öelda, et haruldasi haigusi esineb enamasti lapsepõlves. Seda saab diagnoosida alates vastsündinu perioodist. Tänu arstiteaduse edusammudele võivad paljud haruldasi haigusi põdevad lapsed saavutada hea elukvaliteedi. Siinkohal mõjub ravile positiivselt teadlikkuse ja teadlikkuse tõus ning haiguste äratundmine. kasutas fraase.

Prof dr Erkan Cakir

"VAATA ÜHTE IGA 10 INIMESEST USA-s"

Sümpoosioni raames prof. Dr. Erkan Cakir Ja prof. Dr. Yasar CesurHaruldaste haiguste erinevate andmete selgitamine esimesel istungil, mida modereerib Bezmiâlem Vakifi ülikooli arstiteaduskond meditsiinigeneetika osakondalates eksp. Dr. Bulent Awake, Türkiyekokku 5-6 miljonit Ta ütles, et haigusjuhtumeid on nii palju harva. ELigas 10-st ühes, Euroopa Liidus 12-st Uyanık ütles, et ühel neist oli haruldane haigus. „Maailmas on tuvastatud 6000–8000 haruldast haigust. Igal aastal lisandub sellele arvule umbes 200 uut haigust. 80% haruldastest haigustest, mis võivad esineda kõigis meditsiiniharudes, on geneetilised. Kahjuks sureb 30 protsenti lapsepõlves avastatud haruldastest haigustest, millest 50 protsenti nimetame pediaatriliseks vanuseks, enne 5-aastaseks saamist. ta ütles.

Haruldaste haiguste sümpoosion

"KÕIGE LEVIK PÕHJUS TÜRGIS ON PEREABIELU"

See on kõige levinum haruldaste haiguste põhjus Türgis. sugulusabielu Märkides, et ta on ärkvel, „Ma arvan, et seetõttu paistab Türgis haruldasi haigusi kõige sagedamini esinev piirkond silma Kagu-Anatoolia piirkonnana 43 protsendiga. Viimastel aastatel, kui haruldaste haiguste liigid ja esinemissagedus on kõrge, ei suudeta 60 protsenti haruldastest haigustest ikka veel diagnoosida. Diagnoos võib mõnikord kesta kuni seitse aastat. Veelgi enam, 40 protsenti neist juhtudest on valesti diagnoositud ja kolmandikul manustatakse valesid ravimeid. 25 protsenti juhtudest pöörduvad diagnoosimiseks rohkem kui ühte keskusesse. kasutas fraase. Seejärel andis Uyanık teavet diagnoosi ja diagnostikameetodite tähtsuse kohta. Sümpoosioni järgmistel istungitel üks levinumaid haruldasi haigusi tsüstiline fibroos, fenüülketonuuria, hüpofosfataasia Ja SMA Arutati diagnoosi ja ravimeetodeid.

Haruldaste haiguste sümpoosion

SEOTUD UUDISED

Kuidas vältida vedelikukaotust paastu ajal? Sabri Ülkeri fondi nõuanded vedelikukaotuse vältimiseks.